Поиск
Хоккейная экипировка №13

Хоккейная экипировка №13

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 126508922

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club126508922

Описание

Хоккейная экипировка

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!. 🆘ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!🆘
Нажмите мне нравится ❤ и -✅рассказать друзьям.
👶 Ержанов Амир 9 лет https://vk.com/club162710928
📭Омская область , г. Омск.
📋Диагноз : Эпилепсия криптогенная фокальная с диалептическами и фокальными моторными приступами. Эпилепсия резистентная к терапии.
Задержка психоречевого и интеллектуального развития .Гепатопатия.
Сыночек родился 21 мая 2008 году, третьим ребёнком в семье. Был очень желанным. Родился здоровеньким мальчиком, вес 3600кг, рост 55см. Ребёнок рос и развивался, как все детки. В годик нам сделали прививку акдс, через три дня Амирчик замер, остановка дыхания и клиническая смерть. Реанимация, больница.... Амирчика спасли и тут началось самое страшное... Эпилепсия... Задержка в развитии... Амирчика возила к профессору Мухину К.Ю. Он нам сделал подбор нужных лекарств, шесть лет наблюдались у него. Развитие остановилось полностью, ходить, разговаривать ребёнок перестал. С ложки есть разучился, при кормлении с ложки открывается рвота. Поэтому всё питание происходит с бутылочки 🍼. Молочные детские кашки, фруктовые пюре и т.п.... А с прошлого года началось вообще страшное, у мальчика начались приступы от 20-40 минут.... С Июня 2017 года с реанимаций не вылазием. Дозировку противосудорожных повысили до максимума, дополнительно ввели ещё противосудорожный препарат... Теперь ребёнок с каждым днём становиться растением... Узнала про клинику в Санкт-Петербурге, проконсультировалась с врачами, они согласились в срочном порядке Амирчика оперировать. Выслали нам счёт. А теперь я не знаю, что делать??? В фонды обратилась, но получила отказ, так как мало времени на сбор и у них там очередь деток кому нужна помощь...
Сейчас Амирчик срочно нуждается в оперативном лечении очага эпилепсии. Госпитализация назначена на 05.04.18г. в г. Санкт-Петербург, ул. Бухарестская-134. Дорогие мои друзья, знакомые, одноклассники и просто ЛЮДИ!!!! Нам очень нужна ВАША любая помощь!!! Счёт на операцию 373500₽, для меня сумма очень большая, неподъёмная!!! ПОМОГИТЕ АМИРЧИКУ!!! Ему нужна эта операция, приступив очень частые и долгие. Лекарства нам уже не помогают!!! С каждым приступом отмерает частица мозга, ребёнок в данный момент ничего не умеет. Ест с бутылочки, развитие на 7-8 месяцев. Если ему сделают эту операцию, то приступов не будет, он начнёт развиваться. В фонды я обращалась, мне отказали, так как там очередь и за такой маленький срок они не соберут такую сумму. Поэтому осталась надежда только на ВАС!!! Любая помощь будет радостью для нас!!! На данный момент уже собрано 33396₽, осталось собрать 340104₽. ПОМОГИТЕ НАМ!!!
📌Сумма сбора : 373500 руб.
📌Собрано : 33396 руб.
📌Осталось собрать: 340104 руб.
📌Срок сбора до 1.04 2018 г.
📎Счёт : https://vk.com/topic-162710928_37156571
📎Спецпост: https://vk.com/topic-162710928_37156575
📎Документы: https://vk.com/docs-162710928
📎Реквизиты: https://vk.com/topic-162710928_37156591
📎История Амира: https://vk.com/topic-162710928_37156562
Нам очень важна помощь каждого из вас, будь она информационная или финансовая, да просто добрые слова поддержки 🙏 !
Будем очень благодарны и признательны за любую оказанную помощь💖💖💖 !!!

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!

Марк Ташмухамедов. Гипоплазия мозжечка. У Марка врожденный порок развития головного мозга: гипоплазия мозжечка в сочетании с расширенной ретроцеребеллярной цистерной. Гидроцефалия смешанная нормотензивная. Миатонический синдром, глазодвигательные нарушения, задержка моторного и психоречевого развития, в год невролог в ПК поставил под вопросом ДЦП, спастический тетрапарез. Сейчас мы оформляем инвалидность. Маркуша родился 05.01.2017 г. на сроке 35 недель. Были проблемы с дыханием, ИВЛ, реанимация, палата интенсивной терапии. Малыш развивается, но с большим отставанием. На данный момент в год и месяц Марк не умеет ползать, вставать и стоять у опоры, не умеет ходить у опоры. После последнего курса реабилитации наш сынок сел самостоятельно, при его диагнозе это ОГРОМНОЕ ДОСТИЖЕНИЕ, огромный труд. Марк борец, он очень старается и дает результаты после каждого курса реабилитации, у него есть шанс жить полноценной жизнью, ходить и бегать, посещать обычный детский сад/школу, но для этого ему нужен курс реабилитации в клинике ТКМ Наньмунан Харбин, Китай со 02.04 2018 г. по 30.04. 2018 г.
Очень просим неравнодушных людей помочь нашему малышу перестать быть особенным и стать самым обычным.
Сумма сбора 398 000 рублей.
Диагностика, лечение, реабилитация, сервис клиники, проживание 344 909 рублей (37819 юаней) + перелет Красноярск-Харбин (туда-обратно) 53 189 рублей

Марк Ташмухамедов. Гипоплазия мозжечка

Клуб Нижегородских Волшебников. Танцы, Волшебство, Симорон, общение и многое другое…
Приглашаются ВСЕ!!!)))
Новенькие и со стажем Волшебники!))
Добро пожаловать!))
Звоните-пишите Иринке))
8-903-602-63-87,
Ирина (Праздник)
Оставляйте свои контактные телефончики,
чтоб Вас можно было пригласить на наши мероприятия))
волшебно-балбесно-танцевальные!))
Шутки и отличное настроение,
Танцы
Дыхание с задержками и без
Знакомство-общение со всеми и сразу!
http://www.simoron.ru/phpBB3/viewtopic.php?f=8&t=91&st=0&sk=t&sd=a
http://www.sladko2005.narod.ru/
Давайте каждый день дарить миру просто ТАК по одному Чуду! =)
Что подгрузишь, то и пожнёшь!!!
Когда ты доволен чем-то- то тебе будут ещё добавлять!!!
В жизни всегда есть место пофигу.
-Я тебя люблю.
-Хорошо, а теперь то же самое, но своими словами.
Нас никому не сбить с пути. Нам пофигу куда идти!!!
Прости меня господи за то что: я не умею тащиться как ты!!!
— Ничего не поделаешь — возразил Кот. — Все мы здесь не в своем уме — и ты, и я!
— Откуда вы знаете, что я не в своем уме? — спросила Алиса.
— Конечно, не в своем — ответил Кот. — Иначе как бы ты здесь оказалась?
------------------------------------------
Для ДРУЖЕСТВЕННЫХ ГРУПП создана тема в обсуждениях для рекламы ВАШИХ семинаров и событий.
http://vkontakte.ru/topic-5872028_17083119
Из сообщений на стене вся реклама будет УДАЛЯТЬСЯ!

Клуб Нижегородских Волшебников

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!. НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Яночке 7 лет, Диагноз, ДЦП, спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, задержка статико-моторного развития.
------------------------------------------------------
Группа создана для сбора средств на реабилитацию особого ребенка Яны Кабановой в Институтах достижения потенциала человека (США,Италия), основанных Гленном Доманом. Стоимость одной поездки составляет примерно 300000 рублей. Институты необходимо посещать 2 раза в год для корректировки выполняемой домашней программы и оценки ребенка.
Огромное спасибо всем кто откликнется и сможет помочь!
------------------------------------------------------
Реквизиты для оказания помощи:
Самый быстрый способ помочь – пополнить телефон Билайн 89090052035 или Яндекс-деньги 410011461688455, Сбербанк, реквизиты банковской карты
4276 1600 1266 7078
Кабанова Алена Владимировна
-------------------------------------------------------
Яночка родилась 10.03.06 на 28 неделе, весом 1200гр, самостоятельно не дышала, неделю находилась под аппаратом искусственного дыхания, через 2 месяца нас выписали из больницы. Началась постоянная реабилитация дома и лечебных центрах.На данный момент насколько позволила возможность мы перепробывали различные виды лечения. Различные центры в Екатеринбурге, Самаре, Санк-Петербурге, Украине, прошли один курс реабилитации в Китае. По капле в море были достигнуты определенные результаты: Яночка хорошо разговаривает, читает, научилась ползать на четвереньках, даже передвигаться держась за поручни, но итог - самостоятельно она не может делать ни одного шага.
Все методики, которые мы проходили, нацелены на лечение последствий поражения центральной нервной системы( спастичные руки и ноги, отсутствие координации движений, плохая речь), а не на лечение и восстановление самого головного мозга. Совсем недавно мы узнали об Институтах достижения потенциала человека (США,Италия) http://www.iahp.org/., основанных Гленном Доманом. Филиалов в России, к сожалению у них нет. Но мы смогли попасть на на вводную лекцию Дугласа Домана о курсе Что делать с ребенком, у которого поражен мозг, который прошел в марте 2013г. в Москве. Теперь мы ждем приглашения из института, чтобы попасть на интенсивную программу. А пока Яночка уже третий месяц находится на программе, разработанной с помощью книги Что делать если у Вашего ребенка повреждение мозга.... Г.Доман и откорректированной на курсе в Москве.
Методика Г.Домана действительно работает и она уникальна, потомучто помогает таким особым деткам вернуться к нормальной жизни. Результаты детей, находящихся на этой программе самое реальное тому подтверждение http://vk.com/topic-39902335_28093608

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!

Юров Иван Алексеевич -дцп, тетропорез. Иван родился 27 сентября 2004 года.И все началось как не с нами. У моего сына ДЦП, спастический тетропорез тяжелая форма, желчекаменная болезнь, задержка психоречевого и моторного развития. В2006 году нам дали инвалидность (до этого времени ждали врачи что умрет –так они говорили мне). 25 августа я поступила с больницу вечером началась отслойка плаценты и открытие на 2 см., Меня оставила в предродовой, сделали уколы и так я пролежала до понедельника, причем кровотечение немного прекратилось, но состояние мое и плода было не важным, Ванечка уже спустился в малый таз, а так как предлежание было низким, то несмотря на то что срок был 29-30 недель, надо было отправлять на роды, а не ждать пока плод практически перестанет шевелиться. У меня третья отрицательная группа крови. А в понедельник пришел врач Баталов, решил поинтересоваться кто в предродовой, осмотрел на кресле, расспросил, и в срочном порядке проткнув пузырь, отправил на роды. Схватки вызвали мне искусственно, поставили систему, в одну руку поставили не пошла, вена вздулась, поставили в другую, лежала на столе врачи подождали немного, мол, пока схваток нет, пошли на обед, так как время было обеда. Ушли за собой дверь закрыли, а на улице солнце было яркое и прям в окно ярко светило, так жарко было, мне плохо становиться начало, я крикнула, позвала кто-нибудь, но никто не пришел, потом чуть позже меня тошнить начало, короче вырвало, я голову немного наклонила, в итоге пол испачкала, а тут санитарка зашла и давай ругать, что потерпеть не могла, весь пол забрызгала. Потом акушерку позвала, короче суть да дело, сил практически тужиться не было, да и схваток таковых тоже не было, старалась изо всех сил, потом появилась головка, акушерка сказала, тужься и потянула его за голову. Ванечка, когда родился, врач зашел и говорит спасибо за сына. А сыну с лица слизь сняли, а отсос унесли в комнату интенсивной терапии для детей в другое крыло и его по коридору понесли в эту комнату, там ему прочищали или не я не знаю, но пока его несли, он кричал. Потом его положили в кувез, а в 12 ночи у него остановилось дыхание. Так сказали потом, но когда точно остановилось трудно сказать. Когда я к нему зашла ночью, так как не пускали к нему, то была картина немая, а потом много слез, весь носогубный треугольник синий, ручки до локтя синие, ножки до коленок тоже синие. Три дня пробыли мы в больнице, потом на самолете его увезли в больницу города Уфа, там каждый день звонила узнавая результатов, ведь как сказали мне там ребенок поступил в крайне тяжелом состоянии, почему не полетела с ним, просто у меня температура подскочила, после родов, высокая, после ручного вмешательства, делали антибиотики. 5 октября я поехала в Уфу состояние стабилизировалось, потом носила каждые два часа пузырек пиницилиновый молока. Состояние улучшилось, его перевели в отделение для недоношенных, и все бы хорошо, но тут состояние начало резко ухудшаться, так как срочна нужно было переливание крови. У Вани первая отрицательная. Не могли найти, а то доноров, то транспорт, то наоборот одних нашли, другие отказались, и по деньгам там тоже нужно было много. В итоге пока всё искали, уходили драгоценные минуты. Вечером мне подошла врач и сказала если не найти донора, так как у них в базе не было этой крови, то помочь будет нечем в ближайшие сутки. А на следующий день, ранним утром еще не было восьми меня позвали подписать документы, пришел добрый человек, просто сдать кровь, как раз нам подходящую. Сделали переливание, сказали что, радоваться рано в течении суток если у ребенка не снизится, нормализуется температура, то он просто сгорит, так как после переливания она подскочила до сорока, но к вечеру стала 36,6. Нас выписали на сороковой день, приехали домой, врачи удивленно спросили, а вы что живы, когда я пришла в поликлинику сказать, что мы приехали, чтоб медсестра пришла. Потом три дня мы побыли дома, и у нас случилась остановка дыхания, и вновь реанимация, под аппарат ИВЛ, с холодным кислородом, его потом потрогала о

Юров Иван Алексеевич -дцп, тетропорез