Поиск
ЧВК им Канны-чан

ЧВК им Канны-чан

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 160568352

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club160568352

SOS!!! Ибрагимову Амиру СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!. Ибрагимов Амир, 13.07.2011 года рождения. Диагноз: ДЦП в виде спастического тетрапареза, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, резистентное течение. Задержка психомоторного и речевого развития. Амирчик родился в срок на 41 неделе, доношенным. В результате врачебной ошибки и дефектов оказания медицинской помощи, сразу после появления на свет из-за тяжелейшей гипоксии была остановка сердца и дыхания. Понадобилось несколько минут реанимации, чтобы он снова задышал. Но к сожалению это все не прошло бесследно, а вылилось в итоге сложнейший, трудно поддающийся лечению - судорожный синдром, спастический тетрапарез, проблемы с дыханием, глотанием, интелектом и речью.
Все эти годы мы боремся с купированием судорог, которые мучают Амирчика ежедневно как одиночные так и серийные до 150 раз в серию. Не смотря на все наши усилия, даже и оперативное вмешательство, пока не удается избавить Амирчика от судорог. Но мы не перестаем верить в лучшее. В результате продолжающихся судорог с трудом получается восстанавливать двигательную активность. И к большому сожалению таких детишек берут лечится далеко не все реабилитационные центры. Но мой сыночек большой молодец!!! Он очень старается. Пусть не сразу, не так быстро как бы хотелось, Амирчик добивается пусть очень маленьких, со стороны даже невидимых результатов, но они есть. И дальше будет БОЛЬШЕ! Только благодаря Вам, мои дорогие, Вашей поддержке, неравнодушию, стала возможной реабилитация, которую Амирчик проходит сейчас. Спасибо Вам огромное. ДАЙ БОГ ВАМ ЗДОРОВЬЯ!!!

SOS!!! Ибрагимову Амиру СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!. НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Яночке 7 лет, Диагноз, ДЦП, спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, задержка статико-моторного развития.
------------------------------------------------------
Группа создана для сбора средств на реабилитацию особого ребенка Яны Кабановой в Институтах достижения потенциала человека (США,Италия), основанных Гленном Доманом. Стоимость одной поездки составляет примерно 300000 рублей. Институты необходимо посещать 2 раза в год для корректировки выполняемой домашней программы и оценки ребенка.
Огромное спасибо всем кто откликнется и сможет помочь!
------------------------------------------------------
Реквизиты для оказания помощи:
Самый быстрый способ помочь – пополнить телефон Билайн 89090052035 или Яндекс-деньги 410011461688455, Сбербанк, реквизиты банковской карты
4276 1600 1266 7078
Кабанова Алена Владимировна
-------------------------------------------------------
Яночка родилась 10.03.06 на 28 неделе, весом 1200гр, самостоятельно не дышала, неделю находилась под аппаратом искусственного дыхания, через 2 месяца нас выписали из больницы. Началась постоянная реабилитация дома и лечебных центрах.На данный момент насколько позволила возможность мы перепробывали различные виды лечения. Различные центры в Екатеринбурге, Самаре, Санк-Петербурге, Украине, прошли один курс реабилитации в Китае. По капле в море были достигнуты определенные результаты: Яночка хорошо разговаривает, читает, научилась ползать на четвереньках, даже передвигаться держась за поручни, но итог - самостоятельно она не может делать ни одного шага.
Все методики, которые мы проходили, нацелены на лечение последствий поражения центральной нервной системы( спастичные руки и ноги, отсутствие координации движений, плохая речь), а не на лечение и восстановление самого головного мозга. Совсем недавно мы узнали об Институтах достижения потенциала человека (США,Италия) http://www.iahp.org/., основанных Гленном Доманом. Филиалов в России, к сожалению у них нет. Но мы смогли попасть на на вводную лекцию Дугласа Домана о курсе Что делать с ребенком, у которого поражен мозг, который прошел в марте 2013г. в Москве. Теперь мы ждем приглашения из института, чтобы попасть на интенсивную программу. А пока Яночка уже третий месяц находится на программе, разработанной с помощью книги Что делать если у Вашего ребенка повреждение мозга.... Г.Доман и откорректированной на курсе в Москве.
Методика Г.Домана действительно работает и она уникальна, потомучто помогает таким особым деткам вернуться к нормальной жизни. Результаты детей, находящихся на этой программе самое реальное тому подтверждение http://vk.com/topic-39902335_28093608

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!. 🆘ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!🆘
Нажмите мне нравится ❤ и -✅рассказать друзьям.
👶 Ержанов Амир 9 лет https://vk.com/club162710928
📭Омская область , г. Омск.
📋Диагноз : Эпилепсия криптогенная фокальная с диалептическами и фокальными моторными приступами. Эпилепсия резистентная к терапии.
Задержка психоречевого и интеллектуального развития .Гепатопатия.
Сыночек родился 21 мая 2008 году, третьим ребёнком в семье. Был очень желанным. Родился здоровеньким мальчиком, вес 3600кг, рост 55см. Ребёнок рос и развивался, как все детки. В годик нам сделали прививку акдс, через три дня Амирчик замер, остановка дыхания и клиническая смерть. Реанимация, больница.... Амирчика спасли и тут началось самое страшное... Эпилепсия... Задержка в развитии... Амирчика возила к профессору Мухину К.Ю. Он нам сделал подбор нужных лекарств, шесть лет наблюдались у него. Развитие остановилось полностью, ходить, разговаривать ребёнок перестал. С ложки есть разучился, при кормлении с ложки открывается рвота. Поэтому всё питание происходит с бутылочки 🍼. Молочные детские кашки, фруктовые пюре и т.п.... А с прошлого года началось вообще страшное, у мальчика начались приступы от 20-40 минут.... С Июня 2017 года с реанимаций не вылазием. Дозировку противосудорожных повысили до максимума, дополнительно ввели ещё противосудорожный препарат... Теперь ребёнок с каждым днём становиться растением... Узнала про клинику в Санкт-Петербурге, проконсультировалась с врачами, они согласились в срочном порядке Амирчика оперировать. Выслали нам счёт. А теперь я не знаю, что делать??? В фонды обратилась, но получила отказ, так как мало времени на сбор и у них там очередь деток кому нужна помощь...
Сейчас Амирчик срочно нуждается в оперативном лечении очага эпилепсии. Госпитализация назначена на 05.04.18г. в г. Санкт-Петербург, ул. Бухарестская-134. Дорогие мои друзья, знакомые, одноклассники и просто ЛЮДИ!!!! Нам очень нужна ВАША любая помощь!!! Счёт на операцию 373500₽, для меня сумма очень большая, неподъёмная!!! ПОМОГИТЕ АМИРЧИКУ!!! Ему нужна эта операция, приступив очень частые и долгие. Лекарства нам уже не помогают!!! С каждым приступом отмерает частица мозга, ребёнок в данный момент ничего не умеет. Ест с бутылочки, развитие на 7-8 месяцев. Если ему сделают эту операцию, то приступов не будет, он начнёт развиваться. В фонды я обращалась, мне отказали, так как там очередь и за такой маленький срок они не соберут такую сумму. Поэтому осталась надежда только на ВАС!!! Любая помощь будет радостью для нас!!! На данный момент уже собрано 33396₽, осталось собрать 340104₽. ПОМОГИТЕ НАМ!!!
📌Сумма сбора : 373500 руб.
📌Собрано : 33396 руб.
📌Осталось собрать: 340104 руб.
📌Срок сбора до 1.04 2018 г.
📎Счёт : https://vk.com/topic-162710928_37156571
📎Спецпост: https://vk.com/topic-162710928_37156575
📎Документы: https://vk.com/docs-162710928
📎Реквизиты: https://vk.com/topic-162710928_37156591
📎История Амира: https://vk.com/topic-162710928_37156562
Нам очень важна помощь каждого из вас, будь она информационная или финансовая, да просто добрые слова поддержки 🙏 !
Будем очень благодарны и признательны за любую оказанную помощь💖💖💖 !!!

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!

Юров Иван Алексеевич -дцп, тетропорез. Иван родился 27 сентября 2004 года.И все началось как не с нами. У моего сына ДЦП, спастический тетропорез тяжелая форма, желчекаменная болезнь, задержка психоречевого и моторного развития. В2006 году нам дали инвалидность (до этого времени ждали врачи что умрет –так они говорили мне). 25 августа я поступила с больницу вечером началась отслойка плаценты и открытие на 2 см., Меня оставила в предродовой, сделали уколы и так я пролежала до понедельника, причем кровотечение немного прекратилось, но состояние мое и плода было не важным, Ванечка уже спустился в малый таз, а так как предлежание было низким, то несмотря на то что срок был 29-30 недель, надо было отправлять на роды, а не ждать пока плод практически перестанет шевелиться. У меня третья отрицательная группа крови. А в понедельник пришел врач Баталов, решил поинтересоваться кто в предродовой, осмотрел на кресле, расспросил, и в срочном порядке проткнув пузырь, отправил на роды. Схватки вызвали мне искусственно, поставили систему, в одну руку поставили не пошла, вена вздулась, поставили в другую, лежала на столе врачи подождали немного, мол, пока схваток нет, пошли на обед, так как время было обеда. Ушли за собой дверь закрыли, а на улице солнце было яркое и прям в окно ярко светило, так жарко было, мне плохо становиться начало, я крикнула, позвала кто-нибудь, но никто не пришел, потом чуть позже меня тошнить начало, короче вырвало, я голову немного наклонила, в итоге пол испачкала, а тут санитарка зашла и давай ругать, что потерпеть не могла, весь пол забрызгала. Потом акушерку позвала, короче суть да дело, сил практически тужиться не было, да и схваток таковых тоже не было, старалась изо всех сил, потом появилась головка, акушерка сказала, тужься и потянула его за голову. Ванечка, когда родился, врач зашел и говорит спасибо за сына. А сыну с лица слизь сняли, а отсос унесли в комнату интенсивной терапии для детей в другое крыло и его по коридору понесли в эту комнату, там ему прочищали или не я не знаю, но пока его несли, он кричал. Потом его положили в кувез, а в 12 ночи у него остановилось дыхание. Так сказали потом, но когда точно остановилось трудно сказать. Когда я к нему зашла ночью, так как не пускали к нему, то была картина немая, а потом много слез, весь носогубный треугольник синий, ручки до локтя синие, ножки до коленок тоже синие. Три дня пробыли мы в больнице, потом на самолете его увезли в больницу города Уфа, там каждый день звонила узнавая результатов, ведь как сказали мне там ребенок поступил в крайне тяжелом состоянии, почему не полетела с ним, просто у меня температура подскочила, после родов, высокая, после ручного вмешательства, делали антибиотики. 5 октября я поехала в Уфу состояние стабилизировалось, потом носила каждые два часа пузырек пиницилиновый молока. Состояние улучшилось, его перевели в отделение для недоношенных, и все бы хорошо, но тут состояние начало резко ухудшаться, так как срочна нужно было переливание крови. У Вани первая отрицательная. Не могли найти, а то доноров, то транспорт, то наоборот одних нашли, другие отказались, и по деньгам там тоже нужно было много. В итоге пока всё искали, уходили драгоценные минуты. Вечером мне подошла врач и сказала если не найти донора, так как у них в базе не было этой крови, то помочь будет нечем в ближайшие сутки. А на следующий день, ранним утром еще не было восьми меня позвали подписать документы, пришел добрый человек, просто сдать кровь, как раз нам подходящую. Сделали переливание, сказали что, радоваться рано в течении суток если у ребенка не снизится, нормализуется температура, то он просто сгорит, так как после переливания она подскочила до сорока, но к вечеру стала 36,6. Нас выписали на сороковой день, приехали домой, врачи удивленно спросили, а вы что живы, когда я пришла в поликлинику сказать, что мы приехали, чтоб медсестра пришла. Потом три дня мы побыли дома, и у нас случилась остановка дыхания, и вновь реанимация, под аппарат ИВЛ, с холодным кислородом, его потом потрогала о

Юров Иван Алексеевич -дцп, тетропорез

ПОМОГИТЕ МУРАТИКУ САЛИМГАРАЕВУ. Салимгараев Мурат, 9 лет. Диагнозы гидроцефалия(стоит шунт), фокальная симптоматическая эпилепсия (статусное течение приступов), ДЦП, задержка психомоторного развития, частичная атрофия зрительного нерва.
В свои 9 лет перенёс 4 операции, кровоизлияние 4 степени, 9 эпи приступов из них 3 раза после приступов лежал в реанимации, один раз остановка дыхания.
Самостоятельно не сидит, не ходит. Все понимает. Знает цвета, животных, учит буквы. Не говорит. Общения с помощью жестов и показывает глазами. Иногда работает руками и показывает что нужно.

ПОМОГИТЕ МУРАТИКУ САЛИМГАРАЕВУ