Поиск
Воздух в сердце *

Воздух в сердце *

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 39226168

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club39226168

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!. 🆘ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!🆘
Нажмите мне нравится ❤ и -✅рассказать друзьям.
👶 Ержанов Амир 9 лет https://vk.com/club162710928
📭Омская область , г. Омск.
📋Диагноз : Эпилепсия криптогенная фокальная с диалептическами и фокальными моторными приступами. Эпилепсия резистентная к терапии.
Задержка психоречевого и интеллектуального развития .Гепатопатия.
Сыночек родился 21 мая 2008 году, третьим ребёнком в семье. Был очень желанным. Родился здоровеньким мальчиком, вес 3600кг, рост 55см. Ребёнок рос и развивался, как все детки. В годик нам сделали прививку акдс, через три дня Амирчик замер, остановка дыхания и клиническая смерть. Реанимация, больница.... Амирчика спасли и тут началось самое страшное... Эпилепсия... Задержка в развитии... Амирчика возила к профессору Мухину К.Ю. Он нам сделал подбор нужных лекарств, шесть лет наблюдались у него. Развитие остановилось полностью, ходить, разговаривать ребёнок перестал. С ложки есть разучился, при кормлении с ложки открывается рвота. Поэтому всё питание происходит с бутылочки 🍼. Молочные детские кашки, фруктовые пюре и т.п.... А с прошлого года началось вообще страшное, у мальчика начались приступы от 20-40 минут.... С Июня 2017 года с реанимаций не вылазием. Дозировку противосудорожных повысили до максимума, дополнительно ввели ещё противосудорожный препарат... Теперь ребёнок с каждым днём становиться растением... Узнала про клинику в Санкт-Петербурге, проконсультировалась с врачами, они согласились в срочном порядке Амирчика оперировать. Выслали нам счёт. А теперь я не знаю, что делать??? В фонды обратилась, но получила отказ, так как мало времени на сбор и у них там очередь деток кому нужна помощь...
Сейчас Амирчик срочно нуждается в оперативном лечении очага эпилепсии. Госпитализация назначена на 05.04.18г. в г. Санкт-Петербург, ул. Бухарестская-134. Дорогие мои друзья, знакомые, одноклассники и просто ЛЮДИ!!!! Нам очень нужна ВАША любая помощь!!! Счёт на операцию 373500₽, для меня сумма очень большая, неподъёмная!!! ПОМОГИТЕ АМИРЧИКУ!!! Ему нужна эта операция, приступив очень частые и долгие. Лекарства нам уже не помогают!!! С каждым приступом отмерает частица мозга, ребёнок в данный момент ничего не умеет. Ест с бутылочки, развитие на 7-8 месяцев. Если ему сделают эту операцию, то приступов не будет, он начнёт развиваться. В фонды я обращалась, мне отказали, так как там очередь и за такой маленький срок они не соберут такую сумму. Поэтому осталась надежда только на ВАС!!! Любая помощь будет радостью для нас!!! На данный момент уже собрано 33396₽, осталось собрать 340104₽. ПОМОГИТЕ НАМ!!!
📌Сумма сбора : 373500 руб.
📌Собрано : 33396 руб.
📌Осталось собрать: 340104 руб.
📌Срок сбора до 1.04 2018 г.
📎Счёт : https://vk.com/topic-162710928_37156571
📎Спецпост: https://vk.com/topic-162710928_37156575
📎Документы: https://vk.com/docs-162710928
📎Реквизиты: https://vk.com/topic-162710928_37156591
📎История Амира: https://vk.com/topic-162710928_37156562
Нам очень важна помощь каждого из вас, будь она информационная или финансовая, да просто добрые слова поддержки 🙏 !
Будем очень благодарны и признательны за любую оказанную помощь💖💖💖 !!!

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!

Марк Ташмухамедов. Гипоплазия мозжечка. У Марка врожденный порок развития головного мозга: гипоплазия мозжечка в сочетании с расширенной ретроцеребеллярной цистерной. Гидроцефалия смешанная нормотензивная. Миатонический синдром, глазодвигательные нарушения, задержка моторного и психоречевого развития, в год невролог в ПК поставил под вопросом ДЦП, спастический тетрапарез. Сейчас мы оформляем инвалидность. Маркуша родился 05.01.2017 г. на сроке 35 недель. Были проблемы с дыханием, ИВЛ, реанимация, палата интенсивной терапии. Малыш развивается, но с большим отставанием. На данный момент в год и месяц Марк не умеет ползать, вставать и стоять у опоры, не умеет ходить у опоры. После последнего курса реабилитации наш сынок сел самостоятельно, при его диагнозе это ОГРОМНОЕ ДОСТИЖЕНИЕ, огромный труд. Марк борец, он очень старается и дает результаты после каждого курса реабилитации, у него есть шанс жить полноценной жизнью, ходить и бегать, посещать обычный детский сад/школу, но для этого ему нужен курс реабилитации в клинике ТКМ Наньмунан Харбин, Китай со 02.04 2018 г. по 30.04. 2018 г.
Очень просим неравнодушных людей помочь нашему малышу перестать быть особенным и стать самым обычным.
Сумма сбора 398 000 рублей.
Диагностика, лечение, реабилитация, сервис клиники, проживание 344 909 рублей (37819 юаней) + перелет Красноярск-Харбин (туда-обратно) 53 189 рублей

Марк Ташмухамедов. Гипоплазия мозжечка

Помощь Парсаеву Максиму!!!. Максим желанный второй ребенок в семье. Беременность протекала хорошо и без никаких нареканий со стороны врачей. Максим родился днем, как только появился на свет, врачи начали бегать рядом с ним и я уже тогда понимала, что что -то произошло. В итоге он родился с отеками по всему телу. Его сразу определили в отделение реанимации, подключили к аппарату искусственного дыхания и только бдительность врачей дала сыну жизнь. По шкале Апгара он соответствовал только на 1/2 балла. Вес при рождении 2330 кг., рост 47 см. В данный момент Максиму поставлен диагноз ДЦП тяжелой степени, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и психоречевого развития. Врачи дают утешительные результаты при систематическом лечении. Мы все настроены на борьбу за его здоровье. Со всеми документами и диагнозами вы можете ознакомиться в разделе документы.

Помощь Парсаеву Максиму!!!

Н. А. Морозов. Никола́й Алекса́ндрович Моро́зов (1854—1946) — русский революционер-народник.
Провел безмятежное детство в родовом имении в Ярославской губернии. Приехав затем в Петербург для продолжения образования, он с блеском закончил университет по естественнонаучному отделению. Его ожидала хорошая карьера столичного ученого, университетского профессора. Но, увлекшись в 1870-е годы революционными идеями, он тесно связал свою жизнь с террористическими группами народовольцев, готовившими покушение на Александра Второго. Будучи впоследствии арестованным и приговоренным к пожизненному заключению, Морозов был брошен в одиночную камеру самой мрачной политической тюрьмы России — в Петропавловскую крепость, позже переведен в Шлиссельбургскую. Так он оказался один на один, можно сказать, с гамлетовским вопросом: «Быть или не быть?», но только доведенным до крайней своей заостренности: «Жить или не жить?» Тюремщики издевались над узниками (а с Морозовым по одному и тому же делу сидели десятки людей), месяцами цинично морили голодом, очевидно добиваясь как бы естественной смерти. У Морозова развились и стали быстро прогрессировать самые тяжелые заболевания: стенокардия, туберкулез, цинга, нервное истощение и другие. Однако человек решил жить — вопреки всем ужасам, вопреки, казалось бы, уже самой смертью проштампованной судьбе. И началась беспрецедентная борьба. Полуживой скелет, он не мог вставать с тюремной койки, ноги опухли — цинга и ревматизм. Тюремный врач уже отметил в лазаретном журнале, что жить Морозову осталось считанные дни. Но он встал. У него не было другого выхода — он решил клин вышибать клином, памятуя, быть может, шекспировскую мысль, что отчаянный недуг врачуют лишь отчаянные средства или никакие. Первые дни смог простоять на ногах, корчась от нестерпимой боли, лишь по нескольку секунд, затем, уже даже приплясывая на еще полумертвых ногах, больше и больше. Ноги стали разрабатываться, кровоток в них оживился, болезнь повернула вспять и постепенно отступила. Еще более жестким и каким-то неправдоподобным на первый взгляд способом он расправился и с другой страшной, совершенно неизлечимой тогда болезнью — чахоткой (туберкулезом). Уже кровь шла горлом, легкие гнили, смерть опять стояла у изголовья. И снова Морозов, загнанный в угол неумолимой дамой в саване, противопоставил ей свою непреклонную волю к жизни: вновь применил принцип «клин — клином». При кашле идет все больше крови? Значит, кашлять нельзя. Подавить кашель во что бы то ни стало. И Морозов из последних сил затыкает себе рот тюремной подушкой или просто рукой, задыхаясь и едва не теряя сознание, но с каждым разом все успешнее подавляя приступы кашля, а тем самым и болезненный процесс в легких. Так была побеждена чахотка (правда, далеко не сразу — эта борьба не на жизнь, а на смерть длилась многие годы), а также целый ряд других болезней(Некоторые современные медики объясняют факт самоизлечения Морозова от туберкулеза эффектом волевой задержки дыхания, которым он интуитивно воспользовался.).

Н. А. Морозов

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!. НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Яночке 7 лет, Диагноз, ДЦП, спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, задержка статико-моторного развития.
------------------------------------------------------
Группа создана для сбора средств на реабилитацию особого ребенка Яны Кабановой в Институтах достижения потенциала человека (США,Италия), основанных Гленном Доманом. Стоимость одной поездки составляет примерно 300000 рублей. Институты необходимо посещать 2 раза в год для корректировки выполняемой домашней программы и оценки ребенка.
Огромное спасибо всем кто откликнется и сможет помочь!
------------------------------------------------------
Реквизиты для оказания помощи:
Самый быстрый способ помочь – пополнить телефон Билайн 89090052035 или Яндекс-деньги 410011461688455, Сбербанк, реквизиты банковской карты
4276 1600 1266 7078
Кабанова Алена Владимировна
-------------------------------------------------------
Яночка родилась 10.03.06 на 28 неделе, весом 1200гр, самостоятельно не дышала, неделю находилась под аппаратом искусственного дыхания, через 2 месяца нас выписали из больницы. Началась постоянная реабилитация дома и лечебных центрах.На данный момент насколько позволила возможность мы перепробывали различные виды лечения. Различные центры в Екатеринбурге, Самаре, Санк-Петербурге, Украине, прошли один курс реабилитации в Китае. По капле в море были достигнуты определенные результаты: Яночка хорошо разговаривает, читает, научилась ползать на четвереньках, даже передвигаться держась за поручни, но итог - самостоятельно она не может делать ни одного шага.
Все методики, которые мы проходили, нацелены на лечение последствий поражения центральной нервной системы( спастичные руки и ноги, отсутствие координации движений, плохая речь), а не на лечение и восстановление самого головного мозга. Совсем недавно мы узнали об Институтах достижения потенциала человека (США,Италия) http://www.iahp.org/., основанных Гленном Доманом. Филиалов в России, к сожалению у них нет. Но мы смогли попасть на на вводную лекцию Дугласа Домана о курсе Что делать с ребенком, у которого поражен мозг, который прошел в марте 2013г. в Москве. Теперь мы ждем приглашения из института, чтобы попасть на интенсивную программу. А пока Яночка уже третий месяц находится на программе, разработанной с помощью книги Что делать если у Вашего ребенка повреждение мозга.... Г.Доман и откорректированной на курсе в Москве.
Методика Г.Домана действительно работает и она уникальна, потомучто помогает таким особым деткам вернуться к нормальной жизни. Результаты детей, находящихся на этой программе самое реальное тому подтверждение http://vk.com/topic-39902335_28093608

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!