Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 195492420

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

rollinupbluz

Срочный сбор на реабилитацию ВАНЕЧКИ КОРОБКИ. Ванечка Коробка (19.04.13 )
Проблемы со здоровье у малыша с рождения,вследствие тяжелых родов и двумя неделями проведенных в реанимации под аппаратом искуственого дыхания.
Диагноз-Органическое поражение ЦНС,микроцыфалия,спастический тетрапарез,частичная отрафия зрительного нерва,симптоматическая эпилепсия,задержка психического и пред речевого развития.
Ванюша нуждается в постоянной реабилитации и дорогостоящем лечении за границей.
Телефон мамы Ванюши 096-981-82-43 Коробка
Татьяна

Срочный сбор на реабилитацию ВАНЕЧКИ КОРОБКИ

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!. 🆘ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!🆘
Нажмите мне нравится ❤ и -✅рассказать друзьям.
👶 Ержанов Амир 9 лет https://vk.com/club162710928
📭Омская область , г. Омск.
📋Диагноз : Эпилепсия криптогенная фокальная с диалептическами и фокальными моторными приступами. Эпилепсия резистентная к терапии.
Задержка психоречевого и интеллектуального развития .Гепатопатия.
Сыночек родился 21 мая 2008 году, третьим ребёнком в семье. Был очень желанным. Родился здоровеньким мальчиком, вес 3600кг, рост 55см. Ребёнок рос и развивался, как все детки. В годик нам сделали прививку акдс, через три дня Амирчик замер, остановка дыхания и клиническая смерть. Реанимация, больница.... Амирчика спасли и тут началось самое страшное... Эпилепсия... Задержка в развитии... Амирчика возила к профессору Мухину К.Ю. Он нам сделал подбор нужных лекарств, шесть лет наблюдались у него. Развитие остановилось полностью, ходить, разговаривать ребёнок перестал. С ложки есть разучился, при кормлении с ложки открывается рвота. Поэтому всё питание происходит с бутылочки 🍼. Молочные детские кашки, фруктовые пюре и т.п.... А с прошлого года началось вообще страшное, у мальчика начались приступы от 20-40 минут.... С Июня 2017 года с реанимаций не вылазием. Дозировку противосудорожных повысили до максимума, дополнительно ввели ещё противосудорожный препарат... Теперь ребёнок с каждым днём становиться растением... Узнала про клинику в Санкт-Петербурге, проконсультировалась с врачами, они согласились в срочном порядке Амирчика оперировать. Выслали нам счёт. А теперь я не знаю, что делать??? В фонды обратилась, но получила отказ, так как мало времени на сбор и у них там очередь деток кому нужна помощь...
Сейчас Амирчик срочно нуждается в оперативном лечении очага эпилепсии. Госпитализация назначена на 05.04.18г. в г. Санкт-Петербург, ул. Бухарестская-134. Дорогие мои друзья, знакомые, одноклассники и просто ЛЮДИ!!!! Нам очень нужна ВАША любая помощь!!! Счёт на операцию 373500₽, для меня сумма очень большая, неподъёмная!!! ПОМОГИТЕ АМИРЧИКУ!!! Ему нужна эта операция, приступив очень частые и долгие. Лекарства нам уже не помогают!!! С каждым приступом отмерает частица мозга, ребёнок в данный момент ничего не умеет. Ест с бутылочки, развитие на 7-8 месяцев. Если ему сделают эту операцию, то приступов не будет, он начнёт развиваться. В фонды я обращалась, мне отказали, так как там очередь и за такой маленький срок они не соберут такую сумму. Поэтому осталась надежда только на ВАС!!! Любая помощь будет радостью для нас!!! На данный момент уже собрано 33396₽, осталось собрать 340104₽. ПОМОГИТЕ НАМ!!!
📌Сумма сбора : 373500 руб.
📌Собрано : 33396 руб.
📌Осталось собрать: 340104 руб.
📌Срок сбора до 1.04 2018 г.
📎Счёт : https://vk.com/topic-162710928_37156571
📎Спецпост: https://vk.com/topic-162710928_37156575
📎Документы: https://vk.com/docs-162710928
📎Реквизиты: https://vk.com/topic-162710928_37156591
📎История Амира: https://vk.com/topic-162710928_37156562
Нам очень важна помощь каждого из вас, будь она информационная или финансовая, да просто добрые слова поддержки 🙏 !
Будем очень благодарны и признательны за любую оказанную помощь💖💖💖 !!!

SOS!!! ЕРЖАНОВ АМИР!!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!

...ПОМОЩЬ МАШЕНЬКЕ...ДЦП- можно победить!!!. Всем Добрый день! Наша история началась ровно два с половиной года назад... Машенька первый и долгожданный ребенок в семье! Ничего не предвещало беды- беременность протекала без проблем и паталогий,мы были в спокойном и радостном ожидании своей малышки)))Но случилось - то что случилось, наша девочка решила раньше времени появится на свет: было все хорошо вес 2700 рост 49 см по шкале Апгар нам поставили 7,7 из 10 (не смотря на то что родилась н9аша девочка на 34 неделе)
А на следующие сутки что - то пошло не так у Машеньки начались проблемы- во время не была оказана квалифицированная помощь (в роддоме не оказалось аппарата искуственной вентиляции легких) Дальше все как в страшном сне: остановка дыхания, кислородное голодание, отек легких, отек головного мозга, поражение Центральной нервной системы и реанимация 12 дней!!!
Почти полтора года нам ставили диагноз- задержка статокинетического развития.
В итоге в Институте Педиатрии и Акушерства(ИПАГ) в психоневрологическом отделении нам поставили страшный для нас диагноз- ДЦП спастическая диплегия(((
Наша Машенька очень позитивный, улыбчивый и жизнерадостный ребенок, У нее очень много друзей среди ее здоровых сверстников, скоторыми она очень хотела бы бегать!!!!Она хочет ходить, она старается идает нам большие надежды! Врачи говорят что это очень перспективный ребенок, это детёныш который обязательно будет ходить!!!
Друзья наши дорогие, прошу Вас о помощи, не оставайтесь равнодушными помогите нам собрать нужную сумму на реабилитацию в центреКрок за кроком стоимостью в 7200 грн. Мы уже прошли шесть курсов реабилитации и добились значительных успехов: Машенька самостоятельно сидит длительное время, есть опора на колени, увереннее переставляет ножки при ходьбе с поддержкой и не путает их, уверенно поднимает ножки на ступеньках при поддержке, стоит сама возле опоры, появилась опора на левую руку(хотя ещё год назад нам говорили что это безнадёжо)
Прошу Вас протяните нам руку помощи, помогите моему ребенку быть здоровой, что бы моя девочка могла бегать, прыгать и веселиться со своми друзьями...Заранее вам благодарна!
Пусть Бог Вам помогает...
Мама - Утюжникова(Вдовиченко)Люба 063 570 54 21
Бабушка - Вдовиченко Жанна
063 651 67 13
Карта Приват Банк
4149 4378 6584 7899
получатель Вдовиченко Жанна Петровна

...ПОМОЩЬ МАШЕНЬКЕ...ДЦП- можно победить!!!

*ФОТОГРАФ Санкт_Петербург*. Здравствуйте,Меня зовут Анастасия
Очень рада,что вы посетили мою группу,в которой сосредоточено все мое творчество.
Фотография для меня - это что-то особенное: задержка дыхания, спуск затвора - и вот уже важный момент жизни остается в памяти навсегда.
Каждый день стараюсь воплотить все новые и новые идеи,показать всю индивидуальность и красоту снимков.
Буду рада видеть в рядах группы зрителей, критиков, фотографов и единомышленников.
Фотографирую:
- Студийная съемка всех видов
- Фотосъемка на пленэре
- Love story
- Репортажная съемка мероприятий
По всем вопросам обращаться в личные сообщения,сообщения группы.
Звонить по номеру телефона +79522768925
WhatsApp +79005565816

*ФОТОГРАФ Санкт_Петербург*

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!. НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Яночке 7 лет, Диагноз, ДЦП, спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, задержка статико-моторного развития.
------------------------------------------------------
Группа создана для сбора средств на реабилитацию особого ребенка Яны Кабановой в Институтах достижения потенциала человека (США,Италия), основанных Гленном Доманом. Стоимость одной поездки составляет примерно 300000 рублей. Институты необходимо посещать 2 раза в год для корректировки выполняемой домашней программы и оценки ребенка.
Огромное спасибо всем кто откликнется и сможет помочь!
------------------------------------------------------
Реквизиты для оказания помощи:
Самый быстрый способ помочь – пополнить телефон Билайн 89090052035 или Яндекс-деньги 410011461688455, Сбербанк, реквизиты банковской карты
4276 1600 1266 7078
Кабанова Алена Владимировна
-------------------------------------------------------
Яночка родилась 10.03.06 на 28 неделе, весом 1200гр, самостоятельно не дышала, неделю находилась под аппаратом искусственного дыхания, через 2 месяца нас выписали из больницы. Началась постоянная реабилитация дома и лечебных центрах.На данный момент насколько позволила возможность мы перепробывали различные виды лечения. Различные центры в Екатеринбурге, Самаре, Санк-Петербурге, Украине, прошли один курс реабилитации в Китае. По капле в море были достигнуты определенные результаты: Яночка хорошо разговаривает, читает, научилась ползать на четвереньках, даже передвигаться держась за поручни, но итог - самостоятельно она не может делать ни одного шага.
Все методики, которые мы проходили, нацелены на лечение последствий поражения центральной нервной системы( спастичные руки и ноги, отсутствие координации движений, плохая речь), а не на лечение и восстановление самого головного мозга. Совсем недавно мы узнали об Институтах достижения потенциала человека (США,Италия) http://www.iahp.org/., основанных Гленном Доманом. Филиалов в России, к сожалению у них нет. Но мы смогли попасть на на вводную лекцию Дугласа Домана о курсе Что делать с ребенком, у которого поражен мозг, который прошел в марте 2013г. в Москве. Теперь мы ждем приглашения из института, чтобы попасть на интенсивную программу. А пока Яночка уже третий месяц находится на программе, разработанной с помощью книги Что делать если у Вашего ребенка повреждение мозга.... Г.Доман и откорректированной на курсе в Москве.
Методика Г.Домана действительно работает и она уникальна, потомучто помогает таким особым деткам вернуться к нормальной жизни. Результаты детей, находящихся на этой программе самое реальное тому подтверждение http://vk.com/topic-39902335_28093608

Поможем Яночке победить ДЦП!!!!